Симптоми та лікування синдрому Прадера-Віллі

Синдром Прадера-Віллі викликаний генетичним розладом хромосоми 15. Це рідкісне захворювання, яке присутнє при народженні, що призводить до ряду фізичних, психічних та поведінкових проблем. Ключовою особливістю синдрому Прадера-Віллі є постійне почуття голоду, яке зазвичай починається приблизно у віці 2 років.

Люди з синдромом Прадера-Віллі хочуть їсти постійно, оскільки вони ніколи не відчувають ситості (гіперфагія) і зазвичай мають проблеми з контролем своєї ваги. Багато ускладнень синдрому Прадера-Віллі обумовлені ожирінням.

Якщо у вас або вашої дитини є синдром Прадера-Віллі, команда фахівців може співпрацювати з вами для управління симптомами, зменшення ризику розвитку ускладнень та покращення якості життя.

Прадер-Віллі зустрічається приблизно у кожного з кожних 12 000-15 000 людей, як у хлопчиків, так і у дівчаток, і у людей різного етнічного походження. Синдром Прадера-Віллі зазвичай діагностується за зовнішнім виглядом та поведінкою дитини, потім підтверджується спеціалізованим генетичним дослідженням зразка крові. Хоча і рідко, синдром Прадера-Віллі є найпоширенішою генетичною причиною ожиріння.

Симптоми синдрому Прадера-Віллі

Спочатку у немовляти з синдромом Прадера-Віллі будуть проблеми зі зростанням та набором ваги (неможливість процвітати). Через слабкість м’язів (гіпотонія) немовля не може пити з пляшечки, і йому можуть знадобитися спеціальні техніки годування або годування через зонд, доки м’язи не зміцніють. Немовлята з синдромом Прадера-Віллі часто відстають у розвитку від інших дітей.

У віці від 1 до 6 років у дитини з синдромом Прадера-Віллі раптово виникає надзвичайний інтерес до їжі і починається переїдання. Вважається, що дитина з Прадером-Віллі ніколи не відчуває ситості після їжі, і насправді може продовжувати їсти запої. Батькам дітей із синдромом часто доводиться замикати кухонні шафи та холодильник, щоб обмежити доступ дитини до їжі. У цьому віці діти швидко набирають вагу.

Темпи зростання сповільнюються

На додаток до переїдання, дитина з Прадером-Віллі перестає рости з ненормальною швидкістю, і тому вона нижча за своїх віків та статі. Недостатність гормону росту також частково відповідає за зміну складу тіла та збільшення кількості жиру.

Діти з синдромом Прадера-Віллі мають ендокринні проблеми, включаючи знижену або відсутність секреції статевих гормонів (гіпогонадизм) та затримку або неповний статевий розвиток. Діти з синдромом можуть також мати легку та середню відсталість у розумовому розвитку або проблеми з навчанням, а також можуть мати такі проблеми поведінки, як одержимість, примусовість, впертість та істерики.

Відмінні риси обличчя

Відмінні риси обличчя також визначають дитину з синдромом Прадера-Віллі. Сюди входять вузьке обличчя, мигдалеподібні очі, дрібний вигляд рота, тонка верхня губа з відкинутими куточками рота і повні щоки. Очі дитини можуть схрещуватися (косоокість).

Лікування синдрому Прадера-Віллі

Лікування синдрому Прадера-Віллі не існує. Однак фізичними проблемами, спричиненими синдромом, можна керувати. Під час дитинства спеціальні техніки та суміші для годування можуть допомогти немовляті зростати.Фізична терапія та фізичні вправи сприяють поліпшенню сили та координації. Введення гормону росту людини (генотропін, гуматроп, нордитропін) покращує м’язову масу та ріст. Також може бути проведена терапія статевими гормонами. Як для лікування чоловіків з недорозвиненням яєчок, так і в період статевого дозрівання для стимулювання вторинного статевого розвитку (для підвищення самооцінки та щільності кісткової тканини).

Логопедична терапія може допомогти дітям, які відстають у своїй мовній майстерності, наздогнати своїх однолітків. Спеціальні освітні служби та підтримка допомагають дітям з Прадер-Віллі досягти своїх повноцінних можливостей.

У міру зростання дитини проблеми з харчуванням та вагою можна контролювати за допомогою збалансованої, низькокалорійної дієти, контролю ваги, зовнішнього обмеження їжі та щоденних фізичних вправ.