Серповидноклітинна хвороба є спадковою формою анемії, коли еритроцити стають аномально довгими та загостреними, подібними до форми банана. Це вражає приблизно 100 000 людей у Сполучених Штатах та мільйони людей у всьому світі.
У США це відбувається приблизно в кожному з кожних 365 афроамериканських народжень і рідше в іспаноамериканських народженнях. Хоча серповидно-клітинна хвороба не є надзвичайно рідкісним захворюванням, є деякі менш відомі факти та помилки, котрі всі повинні знати.
Це може статися в будь-якій гонці
Йенс Магнуссон / Ikon Images / Getty ImagesХоча серповидно-клітинна хвороба давно пов’язана з людьми африканського походження, її можна зустріти у багатьох рас та етнічних груп, включаючи іспанську, бразильську, індійську та навіть кавказьку. Через цей факт всі діти, народжені в США, проходять тестування на такий стан.
Спадкове захворювання
JGI / Getty ImagesСерповидноклітинна хвороба не заразна, як застуда. Люди або народжуються з нею, або ні. Якщо ви народилися з серповидно-клітинною хворобою, обоє ваших батьків мають серповидно-клітинні ознаки (або один із батьків із серповидно-клітинною ознакою, а інший - з іншою ознакою гемоглобіну).
Люди з серповидноклітинними ознаками не можуть розвинути серповидноклітинні захворювання.
Діагностується при народженні
Девід Ліхі / Getty ImagesУ США кожна дитина тестується на серповидноклітинні захворювання. Це частина скринінгу для новонароджених, проведеного незабаром після народження. Виявлення дітей із серповидно-клітинною хворобою у грудному віці може запобігти серйозним ускладненням.
Серповидно-клітинні та малярійні зв’язки
Бенджамін Ван Дер Спек / EyeEm / Creative RF / Getty ImagesЛюди з серповидно-клітинними ознаками найчастіше зустрічаються в районах світу, в яких є малярія. Це пов’язано з тим, що серповидно-клітинні ознаки можуть захистити людину від зараження малярією.
Це не означає, що людина з серповидно-клітинними ознаками не може заразитися малярією, але це рідше, ніж людина без серповидно-клітинних ознак.
Не всі типи створені рівними
Володимир Годник / Creative RF / Getty ImagesІснують різні типи серповидно-клітинної хвороби, які різняться за ступенем тяжкості. Гемоглобін СС (також найпоширеніший тип) і серповидна бета-нульова таласемія є найважчими, за якими слідують гемоглобін СК та серп-бета плюс таласемія.
Більше, ніж просто біль
JGI / Jamie Grill / Creative RF / Getty ImagesУ серповидно-клітинній хворобі є набагато більше, ніж просто хворобливі кризи. Серповидно-клітинна хвороба - це порушення еритроцитів, які постачають кисень до всіх органів.
Оскільки серповидно-клітинна хвороба протікає в крові, кожен орган тіла може бути уражений. Пацієнти з ССД мають ризик розвитку інсульту, очних захворювань, каменів у жовчному міхурі, серйозних бактеріальних інфекцій та анемії.
Діти, яким загрожує інсульт
MedicalRF.com/Getty ImagesХоча всі люди, що страждають серповидно-клітинною хворобою, ризикують інсульту, діти з серповидно-клітинною хворобою мають набагато більший ризик, ніж діти без серповидно-клітинної хвороби.
Через цей ризик лікарі, які лікують дітей із серповидно-клітинною хворобою, використовують УЗД головного мозку, щоб визначити, хто має найвищий ризик інсульту, і розпочати лікування, щоб запобігти цьому ускладненню.
Антибіотик змінює тривалість життя
Змішувати зображення - Jose Luis Pelaez Inc / Creative RF / Getty ImagesАнтибіотик пеніцилін рятує життя. Люди з серповидно-клітинною хворобою мають підвищений ризик серйозних бактеріальних інфекцій.
Початок прийому пеніциліну двічі на день протягом перших п’яти років життя змінило перебіг цього стану від того, що спостерігається лише у дітей, до стану, з яким люди доживають до дорослого віку.
Доступні процедури
GP Kidd / Blend Images / Getty ImagesІснує більше, ніж знеболюючі ліки для лікування серповидноклітинної хвороби. Сьогодні переливання крові та ліки, що називаються гідроксисечовина, змінюють життя людей із серповидними клітинами.
Ці методи лікування дозволяють людям із серповидно-клітинною хворобою жити довше життя з меншою кількістю ускладнень. Тривають безліч дослідницьких досліджень, щоб знайти додаткові варіанти лікування.
Є лікування
Томас Барвік / Creative RM / Getty ImagesЄдиним методом лікування є трансплантація кісткового мозку (також його називають стовбуровими клітинами). Найкращий успіх донори - це брати та сестри, генетичний склад яких відповідає людині із серповидно-клітинною хворобою.
Іноді використовуються такі види донорів, як непов’язані особи або батьки, але переважно в клінічних дослідженнях. У найближчі роки генна терапія виглядає як перспективне лікування.
Якщо у вас або члена вашої родини є серповидноклітинна хвороба, важливо регулярно спостерігатись у лікаря, щоб забезпечити надання сучасної допомоги.
.jpg)
