Getty Images / Coolpicture
Жінки можуть бути дальтоніками, але дальтонізм набагато частіше зустрічається у чоловіків, ніж у жінок. Чому це так? Це пов’язано з генами та тим, як стан успадковується. Хоча більшість випадків дефіциту кольорового зору є результатом генетики, існують також негенетичні причини дальтонізму. Дізнайтеся подробиці, чому це відбувається.
Дальтонізм за номерами
За даними організації щодо дальтонізму, приблизно 1 на 200 жінок у всьому світі є дальтоніками порівняно з 1 на 12 чоловіками.
Існує кілька видів дефіциту кольорового зору. Деякі впливають на чоловіків більше, ніж на жінок.
- Червоно-зелена дальтонізм є найбільш поширеною і трапляється частіше у чоловіків, ніж у жінок. Це також найчастіше у чоловіків північноєвропейського походження.
- Як у чоловіків, так і у жінок може спостерігатися дефіцит синьо-жовтого кольору, але це набагато рідше.
- Монохроматія синього конуса, рідкісна форма дальтонізму, також пов’язана з вадами зору. Це частіше зустрічається у чоловіків.
Залучені гени
Генами, що беруть участь у дальтонізмі, є:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Всі три ці гени необхідні для нормального кольорового зору. Мутації (генетичні зміни) за участю цих генів можуть сприяти дефектам кольорового зору.
Як це успадковується
Те, як ви успадковуєте дальтонізм, залежить від того, чи відповідають за це гени на статевих хромосомах (X та Y) чи аутосомах (хромосоми, не пов’язані з статтю), і виражається воно як домінантне чи рецесивне.
Х-зв’язані рецесивні форми дальтонізму
Червоно-зелена дальтонізм та монохроматність синього конуса успадковуються за допомогою рецесивного зв’язку з Х-зв'язком. Гени, відповідальні за обидва ці стани, OPN1LW та OPN1MW, розташовані в Х-хромосомі. Оскільки люди, які генетично є чоловіками, мають лише одну Х-хромосому, мутація єдиної Х-хромосоми може спричинити стан.
Люди, які є генетично жіночими, мають дві Х-хромосоми. Наявність нормального гена в одній Х-хромосомі замінить рецесивну мутацію в іншій Х-хромосомі. Мутація повинна бути присутня в обох Х-хромосомах, щоб привести до стану. Це має низьку ймовірність виникнення.
Батьки не можуть передавати своїм синам рецесивні риси, пов’язані з Х, оскільки їх генетичним внеском у потомство чоловіків є Y-хромосома, а не X. Вони можуть передавати ці риси своїм дочкам, яким вони вносять Х-хромосому.
Однак генетичній жінці, яка успадковує X-пов'язану ознаку від свого батька, також потрібно було б успадкувати її від матері-носія, щоб клінічно проявити ці X-пов'язані форми дальтонізму.
Автосомно-домінантне дальтонізм
Синьо-жовта дальтонізм передається через аутосомно-домінантний зразок, який не пов'язаний із статтю. Це може бути передане потомству будь-яким генетичним батьком. Однієї копії генетичної зміни (в даному випадку OPN1SW) достатньо, щоб викликати розлад.
У випадку синьо-жовтого кольорового зору, люди мають 50/50 шансів успадкувати стан від батьків, які його мають. Це також може статися через нову мутацію гена.
Автосомно-рецесивна дальтонізм
Ахроматопсія - важка форма дальтонізму. Люди з ахроматопсією не бачать жодних кольорів. Люди з таким захворюванням бачать лише чорний, білий та відтінки сірого між ними. На відміну від інших форм дефіциту кольорового зору, це також може спричинити проблеми із зором, такі як світлочутливість, обмежена гострота зору, далекозорість та короткозорість.
Він успадковується через аутосомно-рецесивний зразок. Обоє батьків повинні мати рецесивний ген, щоб передавати його, тому це так рідко. Є також деякі випадки ахроматопсії, де причина невідома. Лише 1 із 30 000 людей у всьому світі має такий стан.
Фактори ризику
Швидше за все, ви станете дальтоніком, якщо:
- Хтось із вашої родини є дальтоніком
- У вас очне захворювання
- Ви приймаєте ліки з дальтонізмом як побічний ефект
- У вас є захворювання мозку або нервової системи, такі як розсіяний склероз (РС)
- Ти білий
Інші причини
Дефіцит кольорового зору, який не викликаний генами, називається набутим дефіцитом зору. Потенційні негенетичні причини дальтонізму включають:
- Певні ліки
- Хімічний вплив
- Очні розлади
- Пошкодження зорового нерва
- Пошкодження ділянок мозку, що відповідають за зорову обробку
Колірний зір також може зменшуватися у міру дорослішання. У випадках негенетичної дальтонізму на ваші очі можуть впливати по-різному.
Приклади захворювань, які можуть спричинити дальтонізм, включають:
- Діабет
- Глаукома
- Лейкемія
- Захворювання печінки
- Алкоголізм
- Хвороба Паркінсона
- Хворо клітинна анемія
- Дегенерація жовтої плями
До ліків, які можуть спричинити дефіцит кольорового зору, належать:
- Гідроксихлорохін
- Певні нейролептики
- Етамбутол, антибіотик, який використовується для лікування туберкульозу
Щоб з’ясувати, чи є ви дальтоніком, домовтеся про зустріч з очним лікарем. Вони можуть провести неінвазивний тест, щоб визначити, чи є у вас дефіцит кольорового зору. Дуже важливо діагностувати дітей на ранніх термінах, щоб вони могли отримати допомогу та приміщення в класі та деінде.
Слово з дуже добре
Лікування дальтонізму не існує, але є способи пристосуватись і жити з дефіцитом кольорового зору. Це не є серйозним станом і не викликає шкідливих побічних ефектів. Однак знижена здатність розпізнавати кольори може ускладнити розпізнавання таких речей, як світлофори - тому вам доведеться навчитися безпеці.
Якщо людина втрачає свій кольоровий зір пізніше в житті, може виникнути основний стан, що спричиняє проблему. Якщо ви помітили будь-які зміни у своєму зорі, важливо записатися на прийом до офтальмолога або окуліста.
.jpg)
