Огляд гетерохромії

Гетерохромія - це стан, при якому хтось народжується з двома різними кольорами райдужних оболонок. Існує кілька різних варіацій цього стану. Повна гетерохромія (heterochromia iridis) - це коли одна райдужка має зовсім інший колір від іншого. Наприклад, райдужна оболонка на одному оці може бути коричневою, а інша - зеленою. Часткова або сегментована гетерохромія - це коли частина однієї райдужки відрізняється кольором від решти тієї самої райдужки, тоді як центральна гетерохромія - це коли у вас в одному райдужці кільце іншого кольору, що утворює інші частини тієї ж райдужки.

Гетерохромія також класифікується за різницею кольору райдужних оболонок. Гіпохромна гетерохромія - це коли аномальна райдужка має світліший колір, ніж звичайна, тоді як гіперхромна гетерохромія - коли аномальна райдужка темніша за кольором, ніж звичайна.

Слово гетерохромія буквально перекладається грецькою як "різні кольори". Гетерохромія дуже рідкісна у людей, але досить часто спостерігається у таких тварин, як коти, коні та собаки. Якщо ви народилися з нею або вона проявляється незабаром після вашого народження, це називається вродженою гетерохромією.

Симптоми

Більшість випадків гетерохромії випадкові, і як такі, вони не мають жодних інших симптомів, крім різнокольорових ірисів.

Причини

Більшість людей, народжених із гетерохромією, не мають інших проблем зі здоров'ям або симптомів, але в рідкісних випадках це симптом іншої вродженої (присутньої від народження) хвороби. Деякі з цих захворювань:

• Синдром Горнера: рідкісний стан, спричинений пошкодженням нервів, що з’єднують мозок та око. Зазвичай він вражає лише одну сторону обличчя і характеризується опущеними повіками та постійно малими зіницями на ураженій стороні.
• Синдром Ваарденбурга: група генетичних захворювань, наслідком яких є зміна кольору очей, шкіри та волосся. Це також іноді призводить до втрати слуху.
• Піебальдизм: відносно нешкідливий стан, який характеризується відсутністю пігменту в шкірі, очах та волоссі. Люди з таким захворюванням зазвичай мають частини волосся, шкіри та очей світліші за норму.
• Синдром Стерджа Вебера: стан, коли спостерігаються відхилення мозку, шкіри та очей через ненормальний розвиток певних судин. Люди з таким захворюванням зазвичай мають родинну пляму з портвейном - рожевий / червонуватий / фіолетовий відбиток на обличчі.
• Синдром Паррі-Ромберга: У цьому стані шкіра, м’які тканини, м’язи, а іноді і кістки на одній стороні обличчя повільно слабшають і атрофуються. Це дуже рідкісна хвороба, і люди, які страждають нею, також також страждають на напади.
• Хвороба Гіршпрунга: стан, що вражає товстий кишечник. В основному у таких новонароджених дітей та дітей раннього віку є такий стан, і це робить їх нездатними легко та належним чином проходити стілець.
• Туберозний склероз, також відомий як синдром Борневіля: Рідкісне захворювання, яке включає утворення неракових пухлин у багатьох різних органах тіла, таких як мозок, серце, шкіра, нирки, очі та легені.
• Синдром Дуена: Також відомий як синдром ретракції Дуена, люди з цим захворюванням відчувають труднощі з переміщенням одного або обох очей всередину та / або назовні.

Коли у людини розвивається гетерохромія пізніше в житті (набута гетерохромія), будь-яка з них може бути причиною:

• Нейробластома: форма раку, яка починається в нервових клітинах симпатичної нервової системи. Це вражає переважно немовлят та дітей молодшого віку.
• Синдром Фукса, також відомий як синдром гетерохромного цикліту: Гетерохромний іридоцикліт Фукса - це незвична форма хронічного переднього увеїту низького ступеня із змінним клінічним виглядом. Зазвичай світліше око - це уражене око внаслідок атрофії або втрати тканини райдужної оболонки. Симптоми можуть включати розмиття та біль, що включаються і вимикаються.
• Глаукома: Це прогресуюче захворювання, при якому рідина накопичується в передній частині ока (очей) і викликає там пошкодження зорового нерва.
• Оклюзія центральної вени сітківки: закупорка головної вени сітківки ока, через яку кров та інші рідини витікають у сітківку.
• Меланома ока: також званий очний рак, це рак, який розвивається в клітинах ока, які виробляють меланін.
• Травма або травма ока
• Певні типи очних крапель
• Очна хірургія
• Деякі препарати, що використовуються для лікування глаукоми
• Діабет

Як правило, немає факторів ризику, пов’язаних з гетерохромією, і це також не є спадковою хворобою. Однак можлива наявність гетерохромії через такі спадкові захворювання, як синдром Ваарденбурга та пієбальдизм.

Діагностика

Гетерохромія діагностується офтальмологом. Вони оглянуть ваші очі, щоб підтвердити наявність гетерохромії. Також будуть враховані ознаки основних або причинних захворювань.

Якщо офтальмолог підозрює, що гетерохромія дійсно спричинена іншим захворюванням або є симптомом іншого захворювання, вас направлять до конкретного лікаря, який пройшов курс лікування такого захворювання для подальшої діагностики. Це може бути або за допомогою аналізів крові, або генетичних тестів. Однак у більшості випадків це не так, і різнокольорові іриси не супроводжуються жодними іншими проблемами зі здоров’ям.

Лікування

Як правило, немає необхідності лікувати гетерохромію, якщо вона не спричинена іншим захворюванням. Однак якщо ви хочете, щоб обидва ока мали однаковий колір, ви можете носити контактні лінзи.

Якщо ваша гетерохромія є наслідком будь-якого основного захворювання або травми, лікування буде зосереджено на зазначеному стані або травмі.

Слово з дуже добре

Якщо у вас є доброякісна гетерохромія, тобто у вас немає інших симптомів або медичного стану, що спричиняє це, вам не потрібно турбуватися. Ви можете жити нормально. І якщо вам не подобається, як це виглядає, контактні лінзи завжди є варіантом. Контактні лінзи, виготовлені на замовлення, можна створити відповідно до конкретного виду гетерохромії. З іншого боку, якщо ви помітите, що ви або очі вашої дитини раптово змінили колір, вам слід якомога швидше звернутися до офтальмолога, оскільки це може бути ознакою пошкодження очей або іншого стану здоров’я.