Різні типи та причини деменції

Існує кілька причин деменції. Деякі причини можуть бути оборотними, такі як причини, пов'язані з певними ліками, дефіцит В12, гіпотиреоз, сифіліс, депресія та гідроцефалія нормального тиску. Інші причини не є оборотними, і знання, який тип деменції має пацієнт, може допомогти лікарям належним чином адаптувати свою допомогу.

Хвороба Альцгеймера

Альцгеймер є основною причиною деменції. На це припадає приблизно дві третини випадків деменції. Альцгеймер - це прогресуюче захворювання, яке характеризується відкладенням аномальних білків у мозку у вигляді бляшок та клубків.

Вчені досі намагаються з'ясувати, що викликає хворобу Альцгеймера. Похилий вік, сімейна історія та такі фактори способу життя, як куріння, мабуть, впливають на ризик розвитку хвороби Альцгеймера.

Судинна деменція

Судинна деменція - друга найпоширеніша причина деменції. Це відбувається внаслідок зменшення припливу крові до мозку через звуження або повну закупорку судин, що позбавляє клітини крові життєво важливого кисню та поживних речовин. Судинна деменція, як правило, спричинена множинними дрібними інсультами або іноді одним великим інсультом.

Передньо-скронева деменція

Передньо-скронева деменція (FTD) характеризуєтьсяатрофія, або виснаження лобової та скроневої часток мозку за відсутності хвороби Альцгеймера. Зазвичай це трапляється раніше, ніж хвороба Альцгеймера, початок якої часто виникає у віці від 45 до 65 років. Він прогресує швидше, ніж хвороба Альцгеймера і має меншу тривалість життя. FTD може мати генетичний зв’язок, але вчені досі не впевнені в точній причині.

ЗВТ зазвичай представляє зміни у поведінці, як правило, як невідповідну соціальну чи особисту поведінку. Проблеми з мовленням, назафазія, є іншою основною презентацією FTD.

Деменція тіла Леві

Деменція тіла Леві, названа на честь Фрідеріха Х. Леві, який вперше описав відкладення на початку 1900-х років, характеризується відкладеннями білка альфа-синуклеїну всередині клітин мозку. Хоча багато симптомів деменції Леві Тіла нагадують хворобу Альцгеймера, три симптоми виділяють її серед інших типів деменції: яскраві галюцинації, різний рівень свідомості чи пильності та серйозні порушення сну.

Хвороба Паркінсона

Хвороба Паркінсона - це поступове погіршення стану нервових клітин мозку, які виробляють важливу хімічну речовину мозку дофамін. Дофамін працює як хімічний передавач в мозку, координуючи плавний і збалансований рух м’язів. Без дофаміну мозок не може адекватно спілкуватися, що призводить до втрати здатності контролювати рухи тіла.

На своїх запущених стадіях хвороба Паркінсона може впливати на когнітивне функціонування, що призводить до труднощів з поверненням спогадів, проблем з міркуваннями, прийняттям рішень, вирішенням проблем та депресією. Деменція зустрічається приблизно у 20% - 60% пацієнтів із хворобою Паркінсона.

Хвороба Хантінгтона

Хвороба Хантінгтона - це спадкова хвороба, яка зазвичай виникає в 30-40-х роках людини. Характеризується неконтрольованими рухами, емоційними порушеннями та психічним погіршенням. При хворобі Хантінгтона прогресуюче психічне погіршення із наслідком деменції може бути першими ознаками захворювання. Діти з одним із батьків, у кого діагностовано ген Хантінгтона, мають 50% шансів на розвиток цього захворювання самі.

ВІЛ / СНІД

ВІЛ / СНІД - це вірус, який заражається через контакт із кров’ю або рідинами інфікованої людини. Деменція, пов’язана зі СНІДом, може бути пов’язана з надиром кількості CD4 + Т-клітин та тривалістю імуносупресії. До антиретровірусної терапії деменція, пов’язана зі СНІДом, була пов’язана з низьким рівнем CD4 + та високим рівнем вірусного навантаження. Зараз, маючи ефективну антиретровірусну терапію, яка уповільнює прогресування ВІЛ та СНІДу, пацієнти живуть довше і не піддаються опортуністичним інфекціям такою швидкістю, як колись. У цих пацієнтів із віком може виникати ризик розвитку деменції, пов’язаної зі СНІДом.

Симптоми слабоумства, пов’язаного зі СНІДом, включають симптоми забудькуватості, повільності, труднощі з концентрацією уваги та вирішення проблем, а також галюцинації.

Хвороба Кройцфельдта-Якоба (CJD)

Найбільш відома як хвороба божевільної корови, хвороба Крейцфельдта-Якоба (CJD) спричинена пріонами. Ці пріони руйнують здатність мозку функціонувати. CJD може мати генетичний зв’язок, але більшість випадків є спорадичними без відомих причин. Деякі випадки можуть бути наслідком впливу забрудненого медичного обладнання під час процедур. Деменція, пов’язана з CJD, часто швидко прогресує протягом декількох місяців і включає проблеми з увагою, концентрацією уваги, апетитом, зором та координацією.