Рідкоземельні Захворювання

Акромегалія - ​​це гормональний стан, при якому спостерігається надлишок гормону росту. Дізнайтеся більше про його симптоми, діагностику та лікування.

Ознаки та симптоми деяких форм м’язової дистрофії (МД) з’являються в дитинстві або ранньому дитинстві, тоді як інші з’являються лише до середнього віку. Дізнайтеся, на що звертати увагу.

Якщо у вас фенілкетонурія (ФКУ), ви повинні уникати їжі з фенілаланіном - амінокислотою, яку ви не можете метаболізувати через свій розлад.

Синдром Сотоса - рідкісне, але не загрожуюче життю генетичне захворювання, яке спричинює надмірне фізичне зростання протягом перших двох десятиліть життя.

Ми розглядаємо медичні висновки у справі Джозефа Мерріка, відомого як Людина-слон, кості якого розповідають всю історію через 100 років після його смерті.

Атрезія дванадцятипалої кишки - це вроджена блокада тонкої кишки, часто пов’язана із синдромом Дауна. Дізнайтеся, як це діагностується та лікується.

Дізнайтеся про синдром Прадера-Віллі, рідкісне захворювання, спричинене генетичним розладом хромосоми 15 та генетичною причиною ожиріння.

Синдром Мелькерссона Розенталя - рідкісний стан, який вражає нервову систему і викликає ненормальний набряк обличчя та м’язові зміни.

Урахальна кіста виникає в залишках тканини, виявлених між пуповиною і сечовим міхуром. У разі зараження це може спричинити ускладнення.

Метилмалонова ацидемія - рідкісне, а часом і смертельне захворювання, що виникає внаслідок генетичної проблеми в обміні речовин. Дізнайтеся більше про симптоми та лікування.

Каротидинія - це термін, що використовується для опису рідкісного больового синдрому, що вражає шию і обличчя, зазвичай виникає лише з одного боку. Дізнайтеся більше про симптоми та причини.

Псевдоахондроплазія - рідкісне захворювання та тип карликовості, яким страждає 1 з 30000 людей. Ось що слід знати про стан і як його лікувати.

Хвороба Гоше - це хвороба лізосомного накопичення, що викликає симптоми кісток, крові, селезінки та печінки. Успіх лікування залежить від типу захворювання.

Хвороба Вільсона - рідкісне генетичне захворювання, яке призводить до надмірного накопичення міді в організмі, що спричинює пошкодження печінки, мозку та інших органів.

Інформація про скринінг новонароджених немовлят на наявність генетичних та метаболічних розладів, включаючи те, як це робиться та які порушення обстежуються.

Діти, які постраждали від Чорнобильського кризи, відомі як Діти Чорнобиля. Ось короткий зміст події та проблеми зі здоров’ям, з якими вони стикаються.

Дізнайтеся про первісний карликовість, яка включає групу рідкісних розладів, коли нормальний ріст людини зазнає невдачі від народження до дорослого віку.

Синдром Фітц-Х'ю-Куртіса викликає запалення в животі та навколо печінки. Дізнайтеся більше про симптоми захворювання, діагностику та лікування.

Мітохондріальна хвороба вражає різні системи органів у всьому тілі. Дізнайтеся більше про мітохондріальну хворобу та як її лікувати.

Карликовість визначається як зріст дорослого 4 фути, 10 дюймів або коротший. Існує багато типів карликовості, і кожен має свої особливості та причини.